Trichophyton schoenleinii
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Trichophyton schoenleinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Trichophyton schoenleinii được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Sulfadoxine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Sulfadoxine
Loại thuốc
Thuốc kháng ký sinh trùng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 500 mg.
Alpha-methyltryptamine
Xem chi tiết
Một loại thuốc kích thích và thuốc thần kinh tạo ra các hiệu ứng tương tự như 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA), mặc dù có cấu trúc không giống nhau. Nó được phát triển vào những năm 1960 bởi Upjohn với mục đích sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. Vào những năm 1990, alpha-methyltryptamine được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch trình I tại Hoa Kỳ.
Ergotamine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ergotamine tartrate (Ergotamin tartrat)
Loại thuốc
Thuốc chống đau nửa đầu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1mg; viên ngậm dưới lưỡi 2 mg;
Bình xịt 22,5 mg/2,5 ml (0,36 mg/liều xịt).
Viên đặt trực tràng.
Celery
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng cần tây được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Etofenamate
Xem chi tiết
Etofenamate là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được sử dụng để điều trị đau khớp và cơ bắp.
AS-8112
Xem chi tiết
AS-8112 là một hợp chất tổng hợp hoạt động như một chất đối kháng chọn lọc ở phân nhóm thụ thể dopamine D2 và D3, và thụ thể serotonin 5-HT3. Nó có tác dụng chống nôn mạnh trong các nghiên cứu trên động vật và đã được điều tra để sử dụng y tế tiềm năng.
FG-2216
Xem chi tiết
Một chất ức chế prolyl-hydroxylase hoạt động bằng đường uống có thể ổn định yếu tố phiên mã gây thiếu oxy độc lập với sự sẵn có của oxy. [A14422]
Ethynodiol diacetate
Xem chi tiết
Một hoocmon proestatic tổng hợp được sử dụng một mình hoặc kết hợp với estrogen như một biện pháp tránh thai đường uống. Mặc dù etynodiol hoặc ethynodiol đôi khi được sử dụng như một từ đồng nghĩa với ethynodiol diacetate, nhưng thứ thường được nhắc đến là ethynodiol diacetate và không phải ethynodiol (là một loại thuốc riêng biệt chưa từng được bán trên thị trường, xem [DB13866].
Indium In-111 satumomab pendetide
Xem chi tiết
Khối u liên kết với glycoprotein (TAG) 72 (B72.3) kháng thể đơn dòng kết hợp với Indium 111 để phóng xạ khối u đại tràng. Satumomab Pendetide (tên thương mại: OncoScint®) không còn có sẵn trên thị trường.
Coagulation Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
Xem chi tiết
Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].
Flutemetamol (18F)
Xem chi tiết
Flutemetamol (18F) là một dược phẩm phóng xạ PET có chứa chất phóng xạ fluorine-18. Nó được chỉ định cho hình ảnh Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET) để ước tính mật độ mảng bám thần kinh amyloid ở bệnh nhân trưởng thành bị suy giảm nhận thức đang được đánh giá bệnh Alzheimer (AD) hoặc các nguyên nhân khác của suy giảm nhận thức.
Ethanol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethanol (rượu).
Loại thuốc
Thuốc giảm đau; Thuốc an thần; Thuốc giải lo âu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 100% v/v với ống 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml.
Sản phẩm liên quan







